Programul eHealth pentru scăderea în greutate a supraviețuitorilor afro-americani ai cancerului de sân
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinarea responsabilității
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Cancer Survivor Stage IA Stage Cancer Stage IB Stage Cancer Stage IIA Stage Cancer Stage IIB Stage Cancer Stage IIIA Stage Cancer Stage IIIB Stage Cancer Stage IIIC Cancer Stage 0 Stage Cancer | Comportamentală: Intervenție dietetică comportamentală Comportamentală: Dispozitiv de intervenție la exerciții: Dispozitiv de monitorizare a activității | Nu se aplică |
I. Determinați fezabilitatea utilizării unui program comercial gratuit de pierdere în greutate online (SparkPeople) la supraviețuitorii afro-americani (AA) de cancer de sân, măsurat prin: 1) Acumularea: procent (%) pacienți recrutați și finalizarea evaluărilor de bază; 2) Păstrarea studiului:% pacienți care finalizează evaluarea de urmărire pe 6 luni; 3) Respectarea și sustenabilitatea intervenției (măsurată la 3, 6, 12 luni): a) utilizarea site-ului web - numărul de autentificări, timpul petrecut și utilizarea caracteristicilor precum jurnale alimentare, alăturarea echipelor, postarea pe panourile de mesaje (furnizate) de SparkPeople); b) utilizarea monitorului Fitbit -% pacienți care au purtat monitorul și datele sincronizate; c) satisfacție (de exemplu, ușurința utilizării site-ului web, utilitatea conținutului, instruire suplimentară și asistență necesară) și bariere în calea participării (de exemplu, lipsa accesului la computer, lipsa abilităților, timpului, interesului etc.).
I. Colectăm date preliminare cu privire la dimensiunile efectelor modificărilor rezultatelor noastre și la potențialii mediatori asociați cu utilizarea programului de slăbire online.
REZUMAT: Pacienții sunt randomizați la 1 din 2 grupuri.
Toți pacienții primesc un prospect al obiectivelor lor personalizate pentru scăderea în greutate, dietă și activitate fizică, cu instrucțiuni pentru a proceda încet și așa cum este tolerat. De asemenea, pacienții poartă un dispozitiv de monitorizare Fitbit pentru a monitoriza zilnic nivelurile de activitate fizică.
GRUPUL I: Pacienții primesc o sesiune de 30 de minute cu asistentul de cercetare pentru instruire despre modul de utilizare a site-ului web SparkPeople și pot solicita instruire suplimentară, dacă este necesar. Pacienții sunt instruiți să își auto-monitorizeze dieta cel puțin săptămânal folosind SparkPeople și nivelurile de activitate fizică zilnic folosind dispozitivul de monitorizare Fitbit, care se integrează cu programul SparkPeople. Pacienții primesc săptămânal memento-uri motivaționale pentru a se conecta la site-ul web timp de 3 luni prin e-mail, text sau telefon, pe baza preferințelor pacientului (faza activă). Pacienții intră apoi în faza de întreținere pentru încă 3 luni, fără memento-uri.
GRUPUL II: Pacienții primesc fișa de scădere în greutate și un dispozitiv de monitorizare a sănătății Fitbit și își continuă viața obișnuită. După 6 luni, pacienții primesc tratamentul SparkPeople ca în grupul I.
Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
Înscriere efectivă: | 35 de participanți |
Alocare: | Randomizat |
Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
Scopul principal: | Îngrijire de susținere |
Titlu oficial: | Programul virtual de pierdere în greutate pentru supraviețuitorii afro-americani ai cancerului de sân |
Data actuală de începere a studiului: | 8 ianuarie 2016 |
Data efectivă primară finală: | 20 iulie 2018 |
Data finalizării reale a studiului: | 29 iulie 2018 |
Participanții primesc o sesiune de 30 de minute cu asistentul de cercetare pentru instruire despre modul de utilizare a site-ului web SparkPeople și pot solicita instruire suplimentară, dacă este necesar.
Participanții sunt instruiți să își auto-monitorizeze dieta cel puțin săptămânal folosind instrumentul SparkPeople și să își auto-monitorizeze activitatea zilnic folosind dispozitivul de monitorizare Fitbit.
Participanții primesc săptămânal memento-uri motivaționale pentru a se conecta la site-ul web timp de 3 luni prin e-mail, text sau telefon, pe baza preferințelor pacientului (faza activă). Participanții intră apoi în faza de întreținere timp de 3 luni fără memento-uri.
Toți participanții răspund la întrebările sondajului privind calitatea vieții și variabilele teoriei cognitive sociale și se supun măsurătorilor antropometrice la momentul inițial, 3 și 6 luni.
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Vârste eligibile pentru studiu: | 21 de ani până la 75 de ani (adult, adult mai în vârstă) |
Sexe eligibile pentru studiu: | Femeie |
Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Pacienții trebuie să aibă dovezi de cancer mamar confirmat histologic, stadiul 0, I, II sau III și să fie la cel puțin 2 ani după diagnostic
- Pacientul este auto-identificat ca fiind afro-american
- Pacientul este supraponderal sau obez (indicele de masă corporală [IMC]> = 25 kg/m ^ 2)
- Pacientul este capabil să înțeleagă și să citească engleza
- Pacientul trebuie să aibă acces la internet la domiciliu sau smartphone
- Pacientul trebuie să dea consimțământul informat pentru acest nou studiu
- Compararea dietelor populare de slăbit - Vizualizare text complet
- Propionat colonic, apetit și pierdere în greutate - Vizualizare text complet
- Modul în care textele automate au completat un program de slăbire pentru o singură afacere; Marketing prin SMS; Text
- Motivația angajării pentru prevenirea recâștigării greutății - Vizualizare text complet
- Combinând consiliere pentru scăderea în greutate cu planul de supraveghere a greutății pentru supraviețuitorii cu cancer de sân obezi -