No-spa (Drotaverine) Cumpărați online

Data expirării: 06/2024

Substanță activă: Drotaverină

Antispasmodic. Drotaverinum - derivat izochinolina care prezintă un efect antispastic asupra mușchiului neted prin inhibarea enzimei fosfodiesterază 4 (PDE4). Inhibarea enzimei PDE4 duce la o concentrație crescută de AMPc care inactivează miozina lanțului ușor kinazic (MLCK), care la rândul său duce la relaxarea musculară netedă.

Drotaverinul inhibă enzima PDE4 in vitr fără a inhiba izozimele PDE5 și PDE3. Aparent, PDE4 funcțional foarte important pentru a reduce contractilitatea mușchiului neted, astfel încât inhibitorii selectivi de PDE4 pot fi eficienți în tratamentul tulburărilor hiperkinetice și a bolilor asociate cu spasmele tractului gastro-intestinal.

Enzima hidrolizează AMPc în celulele musculare netede și infarctul vascular este predominant o izoenzimă PDE3 care explică eficiența ridicată ca drotaverină spasmolitică exprimată în absența acțiunii asupra sistemului cardiovascular și a efectelor secundare cardiovasculare grave. Medicamentul este eficient în spasme ale mușchilor netezi, cum ar fi etiologia nervoasă și musculară. Indiferent de tipul de inervație autonomă, efectul Drotaverinum asupra mușchilor netezi ai tractului gastro-intestinal, tractului biliar și ale sistemului urogenital și circulator. Datorită acțiunii vasodilatatoare, but-shpa® îmbunătățește fluxul sanguin către țesuturi.

Absorbție și distribuție

În caz de ingestie și administrare parenterală, Drotaverinum se absoarbe rapid și complet. Cmax este atins în 45-60 min. Legat de proteinele plasmatice (albumina, alfa, alfa și beta globuline).

Metabolism și excreție

Este metabolizat în ficat. T1/2 -. După 72 de ore, 16-22 de ore drotaverină excretată în principal sub formă de metaboliți, 50% - în urină și 30% - în fecale.

Spasme musculare netede asociate bolilor tractului biliar: colelitiaza, colecistita, pericholecistita, colangita, papilita
Spasme ale mușchilor netezi ai sistemului urinar: urolitiază, pielită, cistită, vezică tenesmică
În timpul livrării fiziologice - faza de scurtare a dilatației cervicale și, prin urmare, reducerea duratei totale a travaliului (pentru soluție pentru introducerea on/in și/m).

Ca terapie adjuvantă:

Spasm în tractul digestiv mușchii netezi: ulcer stomacal și ulcer duodenal, gastrită, spasme de cardia și pilor, enterite, colite, însoțite de constipație și flatulență
Dureri de cap tensionale (orale)
Boli ginecologice (dismenoree)
Dureri puternice de muncă (pentru soluție pentru introducerea pe/în și/m).

Atunci când este utilizat ca formulare adjuvantă, se administrează parenteral la imposibilitatea utilizării comprimatelor.

Dozaj si administrare:

Adulții la care se administrează doza zilnică recomandată este de 120-240 mg (2-3 ore) pentru copii, doza ajustată în funcție de vârstă, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani - 40-120 mg (2-3 ore) în 6 ani - 80-200 mg (în 2-5 recepții).

Doza zilnică medie pentru administrarea i/m la adulți este de 40-240 mg (împărțită în 1-3 injecții/zi). Pentru colicile acute (rinichi sau bilă), medicamentul este introdus în/într-o doză de 40-80 mg.

Pentru scurtarea fazei de dilatare a colului uterin în timpul travaliului administrat în fiziologic/m la 40 mg, cu un efect nesatisfăcător poate fi repetat o dată timp de 2 ore.

Din sistemul digestiv: rar - greață, constipație.
SNC: rar - dureri de cap, amețeli și insomnie.
Deoarece sistemul cardiovascular: rar - palpitații foarte rar - hipotensiune arterială.
Altele: foarte rar - reacții alergice (pentru administrare parenterală, în special la pacienții cu hipersensibilitate la bisulfit).

Insuficiență renală severă
Insuficiență hepatică severă
Insuficiență cardiacă severă (sindrom de debit cardiac scăzut)
Copii sub vârsta de 1 an (pentru comprimate)
Hipersensibilitate la Drotaverinum sau la orice excipient al medicamentului (în special la metabisulfit de sodiu - pentru o soluție pentru/și//).

Cu utilizare îngrijită la pacienții cu hipotensiune arterială. Pornirea/în introducerea medicamentului pacientul trebuie să fie într-o poziție predispusă din cauza pericolului de colaps.

Sarcina și alăptarea:

Drotaverinum nu acțiune teratogenă și embriotoxică. Cu toate acestea, se recomandă utilizarea medicamentului numai după o cântărire atentă a beneficiilor așteptate și a raportului posibilului risc.

Din cauza lipsei datelor clinice, Drotaverinum nu este recomandat în timpul alăptării (alăptarea).

Compoziția comprimatului include 52 mg lactoză, iar medicamentul sub formă de tablete nu este atribuit pacienților cu deficit de lactază, sindrom de galactozemie sau absorbție perturbată a glucozei/galactozei.

Compoziția soluției pentru introducerea on/in și/m include bisulfitul de sodiu, care poate provoca reacții alergice, inclusiv anafilaxie și bronhospasm la persoanele sensibile (în special la pacienții cu astm bronșic sau reacții alergice în anamneză). Dacă trebuie evitată hipersensibilitatea la metabisulfit de sodiu administrarea parenterală a medicamentului.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Atunci când este administrat în doze terapeutice, Drotaverinum nu afectează capacitatea de a ocupa activități potențial periculoase.

După injectarea parenterală (în special g/g) se recomandă să se abțină de la conducerea autovehiculelor și a mecanismelor de control timp de 1 oră (după aplicare).

Până în prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamente, dar shpa®.

La aplicarea simultană, But-shpa® poate reduce efectul antiparkinsonian al levodopa.

Condiții și termeni:

Pastilele din blistere trebuie păstrate la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Comprimatele într-un flacon din polipropilenă și soluția în/în și/m introducere trebuie păstrate la întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură de 15 ° la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.